“Osvěta pomalu mění vnímání tohoto onemocnění. Znalosti a vzdělávání jsou klíčovými faktory pro silnější podporu lidí s vrozeným krvácivým onemocněním,” uvedl Martin Bohůn, předseda Českého svazu hemofiliků.
Hemofilie je porucha krevní srážlivosti způsobená nedostatkem srážecího krevního faktoru. Hemofilici krvácejí po poraněních či operacích déle než zdraví lidé, jsou ohroženi i krvácením do kloubů nebo svalů bez zjevné příčiny nebo po drobném úrazu. Pokud krvácení zasáhne nervový systém, dýchací cesty nebo trávicí soustavu, může jít nemocnému o život. Hemofilie se léčí dodáváním chybějícího srážecího faktoru.
Hemofilie v naprosté většině případů postihuje muže, u žen se objevuje vzácně. Kvůli výskytu poruchy v genu však mohou tuto poruchu předávat svým potomkům jako přenašečky. Podle odhadů žije na světě přes 400.000 lidí s touto nemocí, v Česku má v současnosti tuto diagnózu více než 1000 osob, z čehož čtvrtinu tvoří děti.
